«Генериум» на I Всероссийской GMP-конференции

Организаторами мероприятия выступили Минпромторг России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» при участии предприятий Ярославского фармацевтического кластера и Ассоциации современной фармацевтической промышленности и инновационной медицины Ярославской области. На конференции присутствовало более 350 участников российского фармрынка, а также представители органов власти, профессиональных объединений и сообществ.

«Тема контроля качественных препаратов — одна из краеугольных тем развития высокотехнологичной фармацевтики», — отметил заместитель министра промышленности и торговли С. А. Цыб. Он отметил, что введение стандарта GMP дополнительно стимулировало приток инвестиций в российскую фарминдустрию: за последние пять лет в отрасль проинвестировано более 120 млрд рублей, открыто более 20 производственных площадок. «Отрадно, что мы имеем самые высокие темпы роста производства среди всех индустриальных отраслей в Российской Федерации», — подчеркнул Цыб.

В рамках конференции прозвучал доклад заместителя генерального директора АО «ГЕНЕРИУМ» по правовым вопросам и взаимодействию с органами государственной власти С. Г. Манаковой. Ее выступление было посвящено правилам определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, а также вопросам гармонизации правовых норм в рамках ЕАЭС. «Вопрос взаимозаменяемости лекарственных препаратов является одним из важнейших для фармацевтической отрасли, поскольку возможность замены одного лекарственного препарата другим в рамках государственных и иных закупок лекарственных средств, их выписки и отпуска существенным образом влияет на лекарственное обеспечение граждан, конкуренцию на фармацевтическом рынке, ценообразование и целый ряд иных аспектов. Кроме того, решение проблемы взаимозаменяемости лекарственных препаратов имеет большое экономическое значение, в том числе в рамках политики импортозамещения», — отметила С. Г. Манакова.