Контакты для прессы
Всеволод Лецко
Менеджер по связям с общественностью
+7 495 988-47-94 (доб. 7020)
valetsko@generium.ru

XI Российская конференция с международным участием «Злокачественные лимфомы»


Компания ГЕНЕРИУМ выступила спонсором прошедшей 23-24 октября 2014 г. в г. Москве XI Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы». Председателями конференции, организованной Российским обществом онкогематологов, являлись  член-корр. РАН, проф. И.В. Поддубная (Россия), проф. Julie M. Vose (США) и проф. Ulrich Jäger (Австрия). По установившейся традиции, конференция проводилась совместно с Европейской гематологической ассоциацией (EHA).
В рамках конференции российскими и зарубежными экспертами обсуждались вопросы диагностики и современного лечения лимфопролиферативных заболеваний, в том числе с использованием таргетных препаратов.
Благодаря новым высокоэффективным лекарственным препаратам, появившимся в арсенале врачей, за последние годы были достигнуты значительные успехи в лечении пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями, что  неизбежно оборачивается увеличением расходов государства на онкологию и гематологию. 
В рамках конференции прошел круглый стол, посвященный росту стоимости лечения онкогематологических больных, в котором в качестве одного из экспертов принял участие руководитель медицинского отдела ЗАО «ГЕНЕРИУМ» Кочиев Александр. Экспертами были подняты вопросы организации помощи больным в условиях роста стоимости лекарственных препаратов. На сегодняшний день ни одна страна мира не в состоянии обеспечить всех онкологических пациентов всеми возможными ресурсами для лечения. Именно в этих условиях особенно остро ставится вопрос о совместном существовании на рынке оригинальных препаратов и биоаналогов. Особенностям разработки, регистрации и применения биоаналогов в мире посвятил свой доклад проф. Thomas Szucs, директор Института фармацевтической медицины, Университет Базеля. Экспертами, среди которых присутствовали как клиницисты, так и представители фармацевтических компаний, обсуждались вопросы взаимозаменяемости оригинальных препаратов и биоаналогов, уровень проведения клинических исследований биоаналогов, а также особенности законодательной базы, регулирующей регистрацию новых препаратов.


27.10.2014 16:50
Поделиться новостью

Возврат к списку