Конференция СЗФО по гемофилии
17.09.2013
13-14 сентября 2013 года в поселке Репино (пригород Санкт-Петербурга) под эгидой ФГБУ «РосНИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России» состоялась IV Межрегиональная научно-практическая конференция Северо-Западного федерального округа по гемофилии. Форум собрал около 200 специалистов и представителей Всероссийского общества гемофилии.
С приветственным словом выступили директор ФГБУ «РосНИИ гематологии и трансфузиологии, д.м.н., профессор Александр Чечеткин и главный гематолог комитета по здравоохранению г. Санкт-Петербурга, д.м.н., профессор Кудрат Абдулкадыров.
На заседании 13 сентября с докладом «Перспективы развития производства препаратов свертывания крови в России» выступил доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор ЗАО «ГЕНЕРИУМ» Дмитрий Кудлай. В докладе говорилось о современных биотехнологиях, стратегии Российской компании «ГЕНЕРИУМ» по разработке и выпуску препаратов с улучшенными характеристиками (bio better) и оригинальных биотехнологических препаратов. В частности, речь шла о рекомбинантных препаратах Коагил-VII (эптаког альфа активированный), Октофактор (мороктоког альфа) и об окончании процедуры регистрации препарата Иннонафактор (нонаког альфа). В настоящее время «ГЕНЕРИУМ» - единственная компания в мире, обладающая полной линейкой рекомбинантных факторов свертывания крови. В планах компании выпуск оригинальных онкогематологических препаратов, препаратов для лечения орфанных, сердечно-сосудистых, неврологических, инфекционных патологий. В рамках государственной программы импортозамещения в РФ, активным участником которой является ЗАО «ГЕНЕРИУМ», за последние три года было сэкономлено более 1 миллиарда рублей средств государственного бюджета только на закупку лекарств для больных гемофилией.
В выступлении президента Всероссийского общества гемофилии (ВОГ) Юрия Жулева - «Текущие задачи Всероссийского общества гемофилии» - подведены итоги проведения централизованных закупок дорогостоящих лекарственных препаратов. Озабоченность вызывает ситуация возможной передачи полномочий по закупке препаратов в рамках программы «7 нозологий» в регионы. Так, в 2013 году было проведено 26 централизованных аукционов по закупке факторов свертывания крови, а в следующем году их количество может возрасти уже до 2158. Это может повлечь за собой перебои в поставках и обеспечении пациентов препаратами факторов свертывания крови, увеличение закупочной стоимости лекарств. Одна из приоритетных задач ВОГ - расширение списка препаратов для программы «7 нозологий» и включение туда первого отечественного рекомбинантного препарата VIII фактора свертывания крови (производитель – ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), зарегистрированного в 2013 году в РФ. Резюмируя свое выступление, Юрий Жулев еще раз подчеркнул, что первоочередными задачами организации являются:
• сохранение централизованной закупки факторов свертывания крови;
• расширение перечня лекарственных средств, закупаемых для больных с наследственными коагулопатиями;
• защита интересов больных с наследственными коагулопатиями в условиях очередной реформы здравоохранения;
• обеспечение региональных клиник факторами свертывания крови и отказ от применения криопреципитата и плазмы в лечении гемофилии;
• развитие лабораторной службы;
• развитие комплексного лечения в регионах
С докладом «Российский препарат Коагил-VII. Трехлетний опыт применения» выступила кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения ортопедии и реконструктивной хирургии ФГБУ «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения РФ Татьяна Полянская. В выступлении исследователя рассмотрена практика применения Коагил-VII у пациентов до, во время и после оперативного вмешательства на опорно-двигательной системе. Применение Коагила-VII в дозе 90-120 мкг/кг до и во время оперативного вмешательства позволяет проводить в полном объеме операции эндопротезирования суставов, реампутации конечностей, предотвращая массивную кровопотерю.
На пленарном заседании 13 сентября с докладом «Новый отечественный рекомбинантный фактор свертывания крови VIII - Октофактор, результаты клинического исследования» выступил доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ гематологии Самарского государственного медицинского университета Игорь Давыдкин. По заключению исследователя, по ряду фармакокинетических свойств, эффективности и безопасности Октофактор полностью сопоставим с зарубежными лекарственными аналогами. Его применение не сопровождается токсическими, тромбогенными, иммуногенными и аллергическими реакциями. Октофактор рекомендовано использовать в качестве профилактического лечения и для остановки кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В резолюции IV Межрегиональной научно-практической конференции по гемофилии Северо-Западного федерального округа было отмечено, что, несмотря на достигнутые успехи, остается значительно количество пациентов с тяжелыми осложнениями течения гемофилии, приводящими к ранней инвалидизации. Выходом из создавшегося положения является дальнейшее внедрение в стране профилактического принципа лечения гемофилии. Заместительную терапию по профилактической модели необходимо проводить всем больным с тяжелой формой гемофилии с раннего детского возраста, а при наличии высокой тенденции к кровотечениям, также и пациентам со среднетяжелой формой заболевания. Необходимо разработать предложения по обеспечению медицинских организаций необходимыми препаратами факторов свертывания крови для стационарного лечения пациентов с врожденными коагулопатиями, определить первоочередные мероприятия по усилению материально-технической базы диагностических лабораторий, ходатайствовать о финансировании санаторно-курортного лечения и лечения вирусных гепатитов у пациентов с гемофилией.
17.09.2013 23:17
На заседании 13 сентября с докладом «Перспективы развития производства препаратов свертывания крови в России» выступил доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор ЗАО «ГЕНЕРИУМ» Дмитрий Кудлай. В докладе говорилось о современных биотехнологиях, стратегии Российской компании «ГЕНЕРИУМ» по разработке и выпуску препаратов с улучшенными характеристиками (bio better) и оригинальных биотехнологических препаратов. В частности, речь шла о рекомбинантных препаратах Коагил-VII (эптаког альфа активированный), Октофактор (мороктоког альфа) и об окончании процедуры регистрации препарата Иннонафактор (нонаког альфа). В настоящее время «ГЕНЕРИУМ» - единственная компания в мире, обладающая полной линейкой рекомбинантных факторов свертывания крови. В планах компании выпуск оригинальных онкогематологических препаратов, препаратов для лечения орфанных, сердечно-сосудистых, неврологических, инфекционных патологий. В рамках государственной программы импортозамещения в РФ, активным участником которой является ЗАО «ГЕНЕРИУМ», за последние три года было сэкономлено более 1 миллиарда рублей средств государственного бюджета только на закупку лекарств для больных гемофилией.
В выступлении президента Всероссийского общества гемофилии (ВОГ) Юрия Жулева - «Текущие задачи Всероссийского общества гемофилии» - подведены итоги проведения централизованных закупок дорогостоящих лекарственных препаратов. Озабоченность вызывает ситуация возможной передачи полномочий по закупке препаратов в рамках программы «7 нозологий» в регионы. Так, в 2013 году было проведено 26 централизованных аукционов по закупке факторов свертывания крови, а в следующем году их количество может возрасти уже до 2158. Это может повлечь за собой перебои в поставках и обеспечении пациентов препаратами факторов свертывания крови, увеличение закупочной стоимости лекарств. Одна из приоритетных задач ВОГ - расширение списка препаратов для программы «7 нозологий» и включение туда первого отечественного рекомбинантного препарата VIII фактора свертывания крови (производитель – ЗАО «ГЕНЕРИУМ»), зарегистрированного в 2013 году в РФ. Резюмируя свое выступление, Юрий Жулев еще раз подчеркнул, что первоочередными задачами организации являются:
• сохранение централизованной закупки факторов свертывания крови;
• расширение перечня лекарственных средств, закупаемых для больных с наследственными коагулопатиями;
• защита интересов больных с наследственными коагулопатиями в условиях очередной реформы здравоохранения;
• обеспечение региональных клиник факторами свертывания крови и отказ от применения криопреципитата и плазмы в лечении гемофилии;
• развитие лабораторной службы;
• развитие комплексного лечения в регионах
С докладом «Российский препарат Коагил-VII. Трехлетний опыт применения» выступила кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения ортопедии и реконструктивной хирургии ФГБУ «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения РФ Татьяна Полянская. В выступлении исследователя рассмотрена практика применения Коагил-VII у пациентов до, во время и после оперативного вмешательства на опорно-двигательной системе. Применение Коагила-VII в дозе 90-120 мкг/кг до и во время оперативного вмешательства позволяет проводить в полном объеме операции эндопротезирования суставов, реампутации конечностей, предотвращая массивную кровопотерю.
На пленарном заседании 13 сентября с докладом «Новый отечественный рекомбинантный фактор свертывания крови VIII - Октофактор, результаты клинического исследования» выступил доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ гематологии Самарского государственного медицинского университета Игорь Давыдкин. По заключению исследователя, по ряду фармакокинетических свойств, эффективности и безопасности Октофактор полностью сопоставим с зарубежными лекарственными аналогами. Его применение не сопровождается токсическими, тромбогенными, иммуногенными и аллергическими реакциями. Октофактор рекомендовано использовать в качестве профилактического лечения и для остановки кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В резолюции IV Межрегиональной научно-практической конференции по гемофилии Северо-Западного федерального округа было отмечено, что, несмотря на достигнутые успехи, остается значительно количество пациентов с тяжелыми осложнениями течения гемофилии, приводящими к ранней инвалидизации. Выходом из создавшегося положения является дальнейшее внедрение в стране профилактического принципа лечения гемофилии. Заместительную терапию по профилактической модели необходимо проводить всем больным с тяжелой формой гемофилии с раннего детского возраста, а при наличии высокой тенденции к кровотечениям, также и пациентам со среднетяжелой формой заболевания. Необходимо разработать предложения по обеспечению медицинских организаций необходимыми препаратами факторов свертывания крови для стационарного лечения пациентов с врожденными коагулопатиями, определить первоочередные мероприятия по усилению материально-технической базы диагностических лабораторий, ходатайствовать о финансировании санаторно-курортного лечения и лечения вирусных гепатитов у пациентов с гемофилией.
17.09.2013 23:17