Внимание!

Этот раздел сайта содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Согласно действующему законодательству материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских и фармацевтических работников.

Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и согласны с данным утверждением?

Сообщить о нежелательной реакции
Главная — О компании —

Пресс-центр

Новости
Медиатека
Информация для прессы
Все новости
Новости компании
СМИ о нас
Официальное уведомление об актуальных данных эффективности и безопасности применения препарата Лантесенс® (МНН: нусинерсен) в клинической практике 24.09.2026

Официальное уведомление об актуальных данных эффективности и безопасности применения препарата Лантесенс® (МНН: нусинерсен) в клинической практике

Лекарственный препарат Лантесенс® зарегистрирован Минздравом России в апреле 2024 года. По состоянию на начало сентября 2026 года препарат Лантесенс® получают 575 пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) в 73 регионах Российской Федерации, в том числе 417 пациентов детского возраста и 158 взрослых пациентов.
Официальное уведомление об актуальных данных эффективности и безопасности применения препарата Лантесенс® (МНН: нусинерсен) в клинической практике 14.08.2026

Официальное уведомление об актуальных данных эффективности и безопасности применения препарата Лантесенс® (МНН: нусинерсен) в клинической практике

Отвечаем на самые важные вопросы о клиническом исследовании оригинального генотерапевтического препарата для терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Начато клиническое исследование инновационного препарата генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна 23.06.2026

Начато клиническое исследование инновационного препарата генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Российская инновационная биотехнологическая компания ГЕНЕРИУМ сообщает о начале набора пациентов в клиническое исследование инновационного генотерапевтического препарата для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Первые участники исследования уже получили терапию.
RT: Глава «Генериума» Даниил Талянский: российская фарма переходит к модели создания инновационных препаратов 09.06.2026

RT: Глава «Генериума» Даниил Талянский: российская фарма переходит к модели создания инновационных препаратов

Российская фармацевтика постепенно переходит от дженериковой модели к созданию собственных оригинальных инновационных препаратов, рассказал RT гендиректор АО «Генериум» Даниил Талянский на полях Петербургского международного экономического форума.
Парламентская газета: Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ 09.06.2026

Парламентская газета: Российские инновационные лекарственные препараты высоко оценили на ПМЭФ

Участникам Петербургского международного экономического форума представили достижения российской фармацевтики в области диагностики и лечения орфанных заболеваний.
АиФ: Инновации в фарме. Эксперты обсудили вопросы развития отрасли 20.04.2026

АиФ: Инновации в фарме. Эксперты обсудили вопросы развития отрасли

В рамках состоявшегося круглого стола «Инновации в российской фарме: прорыв или утопия?» представители фармацевтической отрасли обсудили насущные вопросы развития. Дискуссия коснулась принудительного лицензирования, включения препаратов в перечень ЖНВЛП и в клинические рекомендации, роли мер государственной поддержки в разработке инновационных продуктов, патентной защиты. В ходе обсуждения участники выразили разные, зачастую противоположные точки зрения о возможности появления российских инноваций, а также подискутировали о барьерах, мешающих этому процессу.
РИА Новости: Антон Алиханов: мы видим устойчивое снижение параллельного импорта в Россию 20.04.2026

РИА Новости: Антон Алиханов: мы видим устойчивое снижение параллельного импорта в Россию

Кадры являются главным вызовом для российской промышленности на ближайшие годы, говорит министр промышленности и торговли России Антон Алиханов. В интервью РИА Новости он рассказал, как власти и бизнес работают над решением проблемы дефицита "синих воротничков", стоит ли поощрять тренд на русскость в одежде, каков объем рынка детских товаров в стране, какие отрасли получат дополнительную поддержку в новом году, почему снижается параллельный импорт и рынок контрафакта и какие достижения у России в фармацевтике в 2025 году. Беседовала Александра Веселова.
Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог натализумаба для терапии рассеянного склероза 12.02.2026

Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог натализумаба для терапии рассеянного склероза

Биотехнологическая компания ГЕНЕРИУМ сообщает о государственной регистрации препарата Эфиктель® (МНН: натализумаб). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза (РС).
РИА Новости: Минздрав зарегистрировал первый биоаналог препарата от рассеянного склероза 12.02.2026

РИА Новости: Минздрав зарегистрировал первый биоаналог препарата от рассеянного склероза

Минздрав зарегистрировал биоаналог препарата для лечения рассеянного склероза

Контакты для прессы

+7 495 988-47-94 (доб. 7024, 7020)