Отечественные разработчики лекарств обсудили вызовы и достижения на встрече с министром

Выступая со вступительным словом на специальной сессии в рамках Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Михаил Мурашко отметил, что основная задача, стоящая сегодня перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, - обеспечение технологического суверенитета и приоритетных потребностей медицины отечественными препаратами.

«Мы проходим достаточно большой, серьёзный путь по стандартизации определенных подходов, в частности к финансированию научных разработок. Создаём новый информационный ресурс, в том числе с компетенциями тех или иных разработчиков, фармпроизводителей, лабораторий, которые проводят доклинические исследования. Этот ресурс призван не только структурировать, стандартизировать и сформировать подходы к финансированию, но и обеспечить коммуникацию с разработчиками», – сказал Михаил Мурашко.

Министр отметил важность снабжения отрасли и прорывными разработками, и классическими лекарственными препаратами.

Дополняя тезисы доклада министра своим выступлением, член-корр. РАН, заместитель председателя Совета по приоритетному направлению «20в» Стратегии научно-технологического развития РФ Дмитрий Кудлай сообщил о достижениях отечественной фарминдустрии и сделал акцент на важнейших результатах работы в критических сегментах российской системы здравоохранения:

«Мы рады сообщить, что российская компания ГЕНЕРИУМ получила регистрационное удостоверение на «Лантесенс» (МНН: нусинерсен) – препарат патогенетической терапии для пациентов со спинальной мышечной атрофией. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором вследствие мутаций снижается выработка белка выживаемости мотонейронов. Что приводит к нарушениям передачи сигнала в нервно-мышечных синапсах и проявляется развитием прогрессирующей мышечной атрофии. Нусинерсен увеличивает выработку этого белка, препятствуя прогрессированию заболевания и способствуя стабилизации состояния и улучшению двигательной функции у пациента. Важно отметить, что с технологической точки зрения – это первый в РФ проект полного цикла производства препарата из группы терапевтических олигонуклеотидов».

Дмитрий Кудлай также представил обзор трендов на мировом и российском фармацевтическом рынке. Сохраняющимися вызовами для российской фармацевтики по мнению эксперта остаются зависимость от импорта субстанций и готовых лекарственных форм, ограниченное производство собственного сырья, экспортные ограничения и недостаточное доверие со стороны потребителей к отечественной продукции.

В специальной тематической сессии приняли участие ведущие ученые и организаторы здравоохранения. Так о новых разработках российских ученых рассказал академик РАН, директор НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи МЗ РФ Александр Гинцбург, о структуре и функциях Центра трансфера медицинских технологий НЦЭСМП МЗ РФ рассказал директор Юрий Беланов. Кроме того, в дискуссии приняли участие директор департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий МЗ РФ Елена Астапенко, а также представители российских компаний «Герофарм», «Нанолек», «Промомед», «ХимРар» и других.

Фото предоставлены пресс-службой «Генериум»