На IV Конгрессе гематологов России обсудили инновации в лечении гематологических заболеваний

Традиционно, работа Конгресса направлена на развитие новых технологий медицинской науки, совершенствование уровня фундаментальных и прикладных исследований, внедрение на их основе результатов, обеспечивающих качество, воспроизводимость и доступность специализированной гематологической помощи населению страны и развитие мотивации научного кадрового потенциала. 

В этом году организаторами выступили Министерство здравоохранения Российской Федерации, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» МЗ РФ, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии» им. Дмитрия Рогачева МЗ РФ, Национальное гематологическое общество, Национальное общество детских гематологов и онкологов, Российское общество онкогематологов.

В рамках научного конгресса прошли пленарные и секционные заседания, школы и мастер-классы, а также ряд сателлитных симпозиумов, на которых специалисты рассмотрели актуальные вопросы диагностики и терапии гематологических заболеваний, внедрение современных технологий лечения и инновационных препаратов в широкую медицинскую практику.

Одним из ключевых событий стал симпозиум «Современные подходы и новые возможности в диагностике и лечении коагулопатий и орфанных заболеваний», на котором председательствовали:

• Проф. Е.А. Лукина, ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России, Москва;
• Проф. И.Л. Давыдкин, ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, Самара;
• Д.м.н. Г.М. Галстян, ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России, Москва;
• Проф. Д.А. Кудлай, АО «ГЕНЕРИУМ», Москва.

В ходе симпозиума обсуждались различные актуальные темы в области гематологии и орфанных заболеваний, в частности применение отечественного препарата Глуразим (имиглюцераза) для лечения болезни Гоше. Стоит отметить, что до сегодняшнего дня лишь одна компания в мире могла похвастаться производством этого препарата. Специалисты называют появление отечественного аналога — значимым российским достижением в терапии этого тяжелого наследственного заболевания. Кроме того, на симпозиуме поднималась тема современных подходов в лечении гемофилии А и B. Эксперты оценили результаты многоцентровых проспективных клинических и наблюдательных исследований и пришли к выводу, что препараты компании «ГЕНЕРИУМ» (Октофактор, Иннонафактор и Коагил-VII) отвечают самым современным требованиям и эффективны в лечении пациентов с различными формами гемофилии. При этом, риски, связанные с импортозависимостью страны от аналогичных зарубежных лекарственных средств, полностью исключаются. Также на симпозиуме был подробно представлен опыт применения препарата Коагил-VII для остановки кровотечений при различных онкогематологических заболеваниях.

Д.А. Кудлай, д.м.н., проф., генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ»: «Сложно представить, но прошло уже без малого 10 лет, с того момента, как мы вывели на рынок наш первый препарат из линейки рекомбинантных факторов свертывания крови — Коагил-VII. За эти годы препарат зарекомендовал себя, как эффективное и более доступное в сравнении с зарубежными аналогами лекарственное средство для лечения острых кровотечений различной этиологии. Затем российскому здравоохранению стали доступны рекомбинантные VIII и IX факторы свертывания крови (Октофактор и Иннонафактор, — прим. редакции), которые также позволили улучшить федеральное обеспечение и сэкономить колоссальные бюджетные средства».

Ещё одним, интересующим отечественных специалистов вопросом, был вопрос лекарственного обеспечения орфанных больных. Но и здесь эксперты отметили достижения российских разработчиков.

«Слово «ГЕНЕРИУМ» — выучили многие гематологи. Эта компания успешно занимается разработкой орфанных препаратов, и врачи, у которых есть пациенты с так называемыми «орфанными» заболеваниями обнадежились, потому что у них, наконец-то, появились определенные перспективы», — отмечает руководитель ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава РФ Е.А. Лукина.

На сегодняшний день на разных стадиях разработки компании «ГЕНЕРИУМ» находятся воспроизведенные и оригинальные препараты для лечения таких редких заболеваний, как: болезнь Гоше, мукополисахаридозы разных типов, муковисцидоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, атипичный гемолитико-уремический синдром и др. Примечательно, что в пострегистрационных наблюдательных исследованиях препаратов Октофактор и Иннонафактор задействовано большое количество центров — суммарно около 50 по всей стране. Таким образом, практически каждый крупный региональный российский центр имеет опыт работы с данными препаратами.

Трехдневная конференция дала возможность укрепить связи гематологического сообщества, обсудить самые новейшие достижения в области гематологии и открыть новые горизонты для лечения пациентов.