Внимание!

Этот раздел сайта содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Согласно действующему законодательству материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских и фармацевтических работников.

Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и согласны с данным утверждением?

Сообщить о нежелательном явлении
ГлавнаяО компанииПресс-центр

Прорыв в лечении синдрома Хантера: в России зарегистрирован оригинальный препарат для лечения мукополисахаридоза II типа

Российская биотехнологическая компания «ГЕНЕРИУМ» получила регистрационное удостоверение на инновационный препарат Клотилия® (МНН: веренафусп альфа, №ЛП-№(011997)-(РГ-RU)), предназначенный для терапии мукополисахаридоза II типа (синдрома Хантера).

Прорыв в лечении синдрома Хантера: в России зарегистрирован оригинальный препарат для лечения мукополисахаридоза II типа фото

Клотилия® – это первый в мире зарегистрированный лекарственный препарат, который использует инсулиновый рецептор для преодоления гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) и доставки фермента идуронат-2-сульфатазы непосредственно в центральную нервную систему, что является принципиально новым методом терапии синдрома Хантера.

Долгое время главным вызовом в лечении синдрома Хантера оставалось отсутствие возможности эффективно воздействовать именно на неврологические симптомы. Существующие методы ферментозаместительной терапии могли бороться лишь с соматическими проявлениями, но не способствовали остановке нейродегенерации. Однако препарат Клотилия® кардинально меняет этот подход, благодаря принципиально новому механизму действия.

Молекула веренафуспа альфа представляет собой рекомбинантный модифицированный белок лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы человека, ковалентно связанный с Fab-фрагментом моноклонального антитела к инсулиновому рецептору человека. Fab-фрагмент выступает в роли «проводника», с высокой специфичностью связываясь с инсулиновым рецептором на клетках ГЭБ. Запускается естественный процесс рецептор-опосредованного трансцитоза, который «проводит» всю терапевтическую молекулу через барьер. Фермент доставляется в головной мозг, где начинает расщеплять накопленные токсичные гликозаминогликаны (ГАГ), останавливая их патологическое воздействие на нервные клетки.

Использование инсулинового рецептора в качестве мишени для доставки является уникальной и запатентованной технологической платформой.

Даниил Талянский, генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ»:
«Этот препарат – новая глава в истории борьбы с синдромом Хантера. Впервые в арсенале специалистов появился инструмент, который радикально меняет течение заболевания. В самое ближайшее время препарат станет доступен в России. Убеждены, что наша разработка существенным образом улучшит качество жизни пациентов и их родителей. Мы также ведем активную работу для того, чтобы терапия этим препаратом стала доступна пациентам в наибольшем числе стран».

Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата проходило на базе 11 медицинских организаций с участием широкой когорты пациентов.

В ходе клинических исследований было продемонстрировано статистически значимое снижение уровня ГАГ в спинномозговой жидкости – прямое подтверждение проникновения препарата в нервную систему и его ферментативной активности. Наблюдалась положительная динамика по данным ряда нейропсихологических тестов, что свидетельствует о позитивном влиянии на когнитивную сферу. Отмечена стабилизация и улучшение функции внешнего дыхания, подвижности суставов и других физических параметров.

Данный метод терапии открывает новые возможности для борьбы с нейрокогнитивными нарушениями у пациентов с синдромом Хантера. Препарат будет производиться на мощностях «ГЕНЕРИУМ» в России по полному циклу.