Псевдо-ассоциация медиков – последний довод производителя туберкулина в борьбе за монополию
Медицинское сообщество не признает «Санкт-Петербургскую ассоциацию пульмонологов и фтизиатров». Российское общество фтизиатров (РОФ) дезавуировало сообщения «Санкт-Петербургской Ассоциации пульмонологов и фтизиатров». Национальная ассоциация фтизиатров также не признает профессиональной принадлежности «Санкт-Петербургской Ассоциации пульмонологов и фтизиатров». Сведения, распространяемые этой ассоциацией, ненаучны. Голословная критика Диаскинтеста не ссылается на научные исследования и публикации.
В. А. Аксенова, главный детский фтизиатр Минздрава: «Я не знакома с представителями данной ассоциации фтизиатров и считаю ее не легитимной, так как в ней нет фтизиатров - специалистов по детскому туберкулезу. В то же время, в России более 90 лет существует Российское общество фтизиатров, членом которого я являюсь».
За сообщениями «Санкт-Петербургской Ассоциации пульмонологов и фтизиатров» явно просматривается коммерческая выгода организации, которая производит туберкулин (пробу Манту), бывший ранее единственным препаратом для скрининга туберкулеза. Очевидно, что производитель не желает расставаться с монопольным положением своего препарата и ведет борьбу за рынок всеми доступными средствами.
Учредителями «Санкт-Петербургской Ассоциации пульмонологов и фтизиатров» являются сотрудники Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток (производитель туберкулина) Сергей Аракелов, Любовь Зазимко, Николай Кисличкин, Александр Королюк и Игорь Красильников (согласно ЕГРЮЛ). Санкт-Петербургская Ассоциация пульмонологов и фтизиатров зарегистрирована 26 января 2015 года и, согласно регистрационным документам, специализируется на консультировании по вопросам коммерческой деятельности и управления.
Своими заявлениями «Санкт-Петербургская Ассоциация пульмонологов и фтизиатров» и СПбНИИВС препятствуют внедрению современных средств для диагностики туберкулеза и дезинформируют все медицинское сообщество.
О Диаскинтесте:
Диаскинтест – новый кожный тест для массовой диагностики туберкулеза. Препарат является оригинальной разработкой российской биотехнологической компании «Генериум».
В отличие от традиционной пробы Манту Диаскинтест обладает высокой специфичностью и не дает положительных реакций у БЦЖ-вакцинированных детей. Диаскинтест позволяет выявить только группу лиц с активным туберкулезным процессом и с высоким риском развития туберкулеза, сводя к нулю ложноположительные результаты.
За пять лет применения Диаскинтеста было поставлено более 20 млн. проб. В результате применения препарата улучшилась ранняя диагностика туберкулеза у детей.
С момента внедрения Диаскинтеста в практику фтизиатров было опубликовано более 60 научных статей в российских и иностранных медицинских журналах, выпущены две монографии. Данные по применению препарата были представлены на 52 всероссийских и 17 международных конгрессах в области пульмонологии, фтизиатрии и педиатрии.
В 2012 году группе разработчиков Диаскинтеста была присуждена премия Правительства РФ в области науки и техники «за научное обоснование, разработку и внедрение в клиническую практику биотехнологического инновационного продукта для идентификации туберкулёзной инфекции у взрослых и детей». В 2014 году Диаскинтест был удостоен престижной международной премии в области биотехнологии Prix Galien в номинации «Лучшее исследование в России».
05.03.2015 11:58