Внимание!

Этот раздел сайта содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Согласно действующему законодательству материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских и фармацевтических работников.

Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и согласны с данным утверждением?

Заявить о нежелательном явлении
ГлавнаяПродукты
Лаксолан

Лаксолан

МНН: ранибизумаб

Описание
Показания к применению
Инструкция по применению

Ранибизумаб представляет собой негликозилированный рекомбинантный белок (антигенсвязывающий (Fab) фрагмент гуманизированного рекомбинантного моноклонального антитела IgG1κ к человеческому сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF-A)) с молекулярной массой около 48 кДа, который производится в эукариотических клетках яичника китайского хомячка.

При внутриглазном введении ранибизумаб избирательно взаимодействует с рецептор-связывающими участками активных изоформ человеческого эндотелиального фактора роста сосудов VEGF-A и ингибирует их биологическую активность, предотвращая взаимодействие факторов роста сосудов с рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGFR1 и VEGFR2).

Лаксолан®, аналогично референтному препарату, предназначен для применения при заболеваниях глазного дна и сетчатки, в основе патогенеза которых лежит неоваскуляризация с последующим выпотеванием жидкости, развития отека и дистрофических нарушений, ведущих к потере зрения.

ЛП-№(003691)-(РГ-RU)

Препарат применяется у взрослых по следующим показаниям:

  • Лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации (нВМД).
  • Лечения снижения остроты зрения, связанного с диабетическим макулярным отеком (ДМО).
  • Лечения пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР).
  • Лечения снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком (МО) вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС, центральной вены сетчатки или ее ветвей).
  • Лечения снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ).