Биоаналоги ранибизумаба при заболеваниях сетчатки: новые возможности в офтальмологии
2025 г.
Лаксолан®
МНН: ранибизумаб
Описание
Показания к применению
Инструкция по применению
Статьи для специалистов
Ранибизумаб представляет собой негликозилированный рекомбинантный белок (антигенсвязывающий (Fab) фрагмент гуманизированного рекомбинантного моноклонального антитела IgG1κ к человеческому сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF-A)) с молекулярной массой около 48 кДа, который производится в эукариотических клетках яичника китайского хомячка.
При внутриглазном введении ранибизумаб избирательно взаимодействует с рецептор-связывающими участками активных изоформ человеческого эндотелиального фактора роста сосудов VEGF-A и ингибирует их биологическую активность, предотвращая взаимодействие факторов роста сосудов с рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGFR1 и VEGFR2).
Лаксолан®, аналогично референтному препарату, предназначен для применения при заболеваниях глазного дна и сетчатки, в основе патогенеза которых лежит неоваскуляризация с последующим выпотеванием жидкости, развития отека и дистрофических нарушений, ведущих к потере зрения.
ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
Препарат применяется у взрослых по следующим показаниям:
- Лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации (нВМД).
- Лечения снижения остроты зрения, связанного с диабетическим макулярным отеком (ДМО).
- Лечения пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР).
- Лечения снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком (МО) вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС, центральной вены сетчатки или ее ветвей).
- Лечения снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ).
-
Читать