ГЕНЕРИУМ зарегистрировал биоаналог ранибизумаба – препарат для лечения возрастной макулярной дегенерации

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) – это хроническое прогрессирующее многофакторное заболевание, которое является основной причиной потери центрального зрения и инвалидности по зрению среди людей старшей возрастной группы.

Существуют две формы возрастной макулярной дегенерации: сухая и влажная. Наиболее опасна влажная форма. Этот тип поражения макулы быстро прогрессирует и сопровождается стремительной потерей зрения. При этой форме заболевания происходит аномальное формирование сосудов под сетчаткой в области макулы. Новые сосуды обладают повышенной ломкостью и проницаемостью, что может приводить к кровоизлиянию с развитием отека макулы и повреждению сетчатки. Лечение влажной формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки глаза направлено на предотвращение роста патологических сосудов в области сетчатки и профилактику осложнений.

«В мире ранибизумаб был первым препаратом, способным восстанавливать функционально значимое зрение у многих пациентов с влажной формой ВМД и значительно снижать риск прогрессирования слепоты, - рассказал генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский. - Появление биоаналога ранибизумаба на российском рынке позволит увеличить доступность дорогостоящей терапии для пациентов».

По результатам исследований, в 2020 году в мире насчитывалось более 196 миллионов больных возрастной макулярной дегенерацией, а к 2040 году ожидается рост числа таких пациентов до 288 миллионов. В Российской Федерации насчитывается более 320 тысяч больных с дегенерацией макулы и заднего полюса.

Препарат используется в мировой медицине уже более 15 лет. В настоящее время его применение разрешено в 85 странах для лечения влажной формы ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки.